Endometriose sem Censura

Despida de Dúvidas

Ariane Steffen || Mentora || Personal

Minha relação com a endometriose começou por volta de 1995 quando tentei engravidar por dois anos e dez meses até o tão sonhado positivo, porém o diagnóstico definitivo só aconteceu após a cesariana, quando deixei de ser assintomática e conheci a tal da dor incapacitante, numa época em que ninguém falava sobre a doença e o acesso a internet ainda era bem limitado, me sentia um ser de outro planeta porque ninguém do meu convívio conhecia a doença e eu não tinha com quem conversar, me informar, trocar "figurinhas" a respeito além dos médicos pelos quais passei e entre tantos tratamentos que não "trataram", passei pela síndrome do panânico, tive depressão e o diagnóstico de um teratoma além de travar uma luta contra a menopausa precoce que não é o fim da endometriose, como muita gente pensa.

Decidi falar abertamente sobre esse problema, que não é só meu, é de mais de 180 milhões de mulheres no mundo todo, primeiro pela desinformação que ainda hoje é enorme e depois de ter sido banida de vários outros grupos de apoio, pela censura em assuntos ditos proibidos como a menção de remédios, suplementos, plantas, chás, dosagens, tratamentos alternativos, enfim, foi exatamente por essa falta de espaço livre e compreensão, onde pudéssemos realmente debater sobre tudo, que em trinta de maio de 2017 nasceu o Endometriose sem Censura para que pudéssemos gritar ao mundo que a remissão existe e a cura é possível sim e em menos de dois anos ultrapassou o número de Endometríacas (denominação criada por mim para todas nós), de grupos existentes há mais de oito anos, tornando - se o maior grupo de apoio do Brasil conhecido por PROMOVER SAÚDE MUDANDO HÁBITOS e segue transformando vidas com a reversão de diagnósticos mundo afora!

"A doença chega como um alerta e nessa hora é PREciso Parar, Respirar e Escutar o que ela tem à dizer, aceitar que veio para salvar e conseguir resgatar algo à ser ressignificado, é o caminho que leva à cura"

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